扬子江药业集团：以质量为盾，守护每一粒药的品质

在医药行业，质量不仅是企业(qǐyè)的生命线，更是患者(huànzhě)健康的保障，扬子江药业集团作为中国医药行业的领军(lǐngjūn)企业，始终将质量管理视为企业发展的生命线。自(zì)1971年成立以来，集团在质量管理领域不断创新与突破，凭借卓越的质量管理体系和(hé)深厚的质量文化，赢得了国内外的高度认可。

据悉，扬子江药业集团(jítuán)党委书记、董事长、总裁徐浩宇多次强调：“质量是企业的(de)生命，是企业的核心竞争力。”在这一理念的指引(zhǐyǐn)下，扬子江药业集团构建了(le)覆盖药品全生命周期的“大质量”管理体系，从源头把控药材质量，到生产过程的严格遵循GMP标准，再到终端市场的严格监管，形成了全方位(quánfāngwèi)、全链条的质量管理闭环。

在源头把控方面，扬子江药业集团建立了(le)80个中药材种植基地，涉及41种药材，覆盖24个省份，包括福建福鼎、甘肃定西(dìngxī)、内蒙古固阳等地。通过科学的种植管理和严格的质量检测，集团确保了中药材的高质有效供给，为高品质药品(yàopǐn)的生产(shēngchǎn)奠定了坚实基础(jiānshíjīchǔ)。在生产环节，集团积极引入智能化技术，以龙凤堂提取(tíqǔ)2号(hào)车间为例，实现了自动化生产与智能化管理。通过分布式控制系统，关键工艺参数实现了在线测量与精准控制，大幅提高了产品质量的稳定性，减少(jiǎnshǎo)了人为因素对药品质量的影响。

除此之外，扬子江药业集团在质量(zhìliàng)管理创新方面也(yě)走在行业前列。集团提出的(de)《药品生产企业质量风险管理要求及实施指南》团体标准，于2024年6月正式实施，为中国医药行业的质量管理提供了规范指导；同时(tóngshí)扬子江药业集团也积极参与国际认证，目前已有多个车间和产品通过欧盟GMP认证和澳大利亚TGA GMP认证，在提升企业竞争力的同时，也为拓展国际市场奠定了坚实基础；而且在第45次全国(quánguó)医药行业质量管理（QC）小组成果(chéngguǒ)发表(fābiǎo)交流会(jiāoliúhuì)上，扬子江药业集团106项(xiàng)QC小组成果获得一等奖，蝉联全国医药行业质量管理（QC）小组发表成果一等奖总数“二十连冠”。这些成果不仅填补了国内外技术(jìshù)空白，还(hái)创造了显著的经济效益，彰显了集团在质量管理领域的强大实力。

扬子江(yángzijiāng)药业集团在质量管理领域的(de)卓越表现为企业赢得了(le)良好的市场口碑，更(gèng)为(gèngwéi)医药行业的高质量(gāozhìliàng)发展树立了标杆。未来，集团将继续坚守质量初心，持续加大创新驱动力度，为人类健康事业贡献更多“中国力量”，同时也将以更高的标准、更严的要求，确保每一粒药的安全与有效，为全球患者提供更优质的产品和服务，助力医药行业的高质量发展。